admin 
Vienas iš jų, vadinamas Argus II, buvo patvirtintas komerciniam naudojimui Europoje 2011 m., o JAV – 2013 m. Šis implantas apėmė didesnius elektrodus, kurie buvo dedami ant tinklainės. Jo gamintojas „Second Sight“ dėl finansinių sunkumų nutraukė įrenginio gamybą 2020 m. Tuo tarpu Neuralink ir kai kurie kiti siekia visiškai apeiti akį ir vietoj to stimuliuoti smegenų regos žievę.
Hodakas teigia, kad Prima nuo kitų tinklainės implantų skiriasi savo gebėjimu suteikti „formos regėjimą“ arba suvokti objektų formas, raštus ir kitus vizualinius elementus. Tačiau tai, ką mato vartotojai, nėra „normalus“ regėjimas. Viena vertus, jie nemato spalvų. Greičiau jie mato apdorotą vaizdą su gelsvu atspalviu.
Tyrime dalyvavo žmonės, sergantys geografine atrofija – pažengusia su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos forma arba AMD, dėl kurios laipsniškai prarandamas centrinis regėjimas. Žmonės, sergantys šia liga, vis dar turi periferinį regėjimą, tačiau centrinėje regėjimo dalyje yra aklųjų dėmių, todėl sunku skaityti, atpažinti veidus ar matyti esant silpnam apšvietimui.
Sergant AMD, specializuotos ląstelės, vadinamos fotoreceptoriais, laikui bėgant pažeidžiamos. Tinklainės gale esantys fotoreceptoriai paverčia šviesą signalais, kurie siunčiami į smegenis. „Prarandami fotoreceptoriai, tačiau didžioji dalis tinklainės išlieka. Mūsų požiūriu, implantas užima fotoreceptorių vietą“, – sako Danielis Palankeris, Stanfordo universiteto oftalmologijos profesorius, išradęs Prima implantą.
